安徽省铜陵市人民政府办公室


铜陵市人民政府办公室关于印发铜陵市电力杆线迁移管理暂行办法的通知
铜政办〔2006〕74号

县、区人民政府，市有关单位：
现将《铜陵市电力杆线迁移管理暂行办法》印发给你们，请认真遵照执行。
铜陵市人民政府办公室
二○○六年八月十七日

铜陵市电力杆线迁移管理暂行办法
第一条 为适应我市经济建设快速发展的需要，确保电力杆线按时迁移，保障供用电安全，根据国家、省保护电力设施的法律、法规，结合本市实际，制定本办法。
第二条 本办法适用于本市行政区域内市政道路、广场、高速公路、城乡公路及开发区、循环经济园区建设涉及的所有电力杆线迁移活动。
第三条 按照“统一标准、分类补偿、共同负担”的原则，明确电力杆线迁移补偿标准和分摊机制。
第四条 电力杆线迁移的审批程序：
（一）城市道路等基础设施涉及电力杆线迁移的，由杆线的产权单位提出具体迁移意见以及规划设想，提交城市道路建设方和道路规划设计单位，纳入城市道路杆线综合规划统筹安排，综合平衡，并与城市道路建设同步实施。
（二）城乡道路建设，由项目建设单位委托管线综合规划设计与道路设计同步，并报规划部门审批。
其中：单体管线规划许可证可在管线单位补送单体管线施工图后由规划部门补发。
（三）其它工程按规划程序办理。
第五条 电力杆线迁移费用承担标准：
（一）市政道路（含园区道路）、广场、高速公路、国道、省道、重要县道10KV及以下架空电力杆线承担标准
在10KV及以下架空电力杆线迁移中，对于混凝土电杆，项目建设单位按2000元/杆、1000元/拉线（其中380V按1500元/杆、500元/拉线）对供电公司进行补偿，其余由供电公司承担；对于迁移后采用钢管塔的，项目建设单位按2.5万元/塔对供电公司进行补偿，其余由供电公司承担。
（二）园区企业用地范围内电力杆线迁移，建设单位按工程材料费、人工费、税金三项费用之和对供电公司进行补偿，其余由供电公司承担。
（三）经市政府批准，确需下地的10KV及以下电缆下地工程费用承担标准
1．土建主管道由道路建设方负责施工并承担其全部费用。
2．10KV配电设施的购置及施工由供电公司负责组织实施，建设单位按工程材料费、人工费、税金三项费用之和的70%对供电公司进行补偿。
（四）需迁移35KV及以上电力杆线费用承担标准
项目建设单位按工程成本（材料费、人工费、税金三项费用之和）对供电公司进行补偿，其余由供电公司承担。
（五）农村“村村通”工程费用承担标准
比照前述标准，给予适当降低。
（六）上述各项电力工程勘测设计由供电公司负责，设计费用由供电公司和建设单位各承担50%费用。
第六条 其它局部需下地的电力杆线由供电部门负责设计，管沟土建费用由建设单位承担；电缆线铺设、电杆移位、序化梳理等由供电部门负责实施，并独自承担费用。
第七条 县、区政府是高速公路、国道、省道、重要县道及农村“村村通”工程电力杆线迁移的主体单位，负责辖区内电力杆线迁移工作；杆线权属单位负责在拆迁时限内（公路征迁公告的时限）完成杆线拆迁。
第八条 本办法由市政府法制办负责解释。
第九条 本办法自公布之日起执行。


我国现行医疗器械管理法律体系综述

李洪奇律师
北京市律师协会医药卫生法律专业委员会 主任
电话：13911166186

【目录】
一、医疗器械管理法律体系结构 4
二、医疗器械管理法律体系内容 5
（一）医疗器械分类管理 5
（二）医疗器械标准管理 6
1、国家标准化工作规定 7
2、医疗器械国家标准规定 8
3、医疗器械行业标准规定 8
4、医疗器械注册标准规定 9
5、医疗器械标准监管机构 10
6、医疗器械强制安全认证 10
（三）医疗器械检测管理 11
（四）医疗器械注册管理 13
1、医疗器械临床试验 14
2、医疗器械注册申报 15
3、体外诊断试剂注册 16
4、医疗器械应急审批程序 17
5、医疗器械注册其他规定 17
（五）医疗器械生产管理 19
1、医疗器械生产企业申请与审批 20
2、医疗器械生产企业许可证管理 20
3、医疗器械委托生产管理 21
4、医疗器械生产企业质量体系 21
5、医疗器械生产质量管理规范 23
6、体外诊断试剂生产与质量管理体系考核 26
（六）医疗器械说明书、标签和包装管理 28
1、医疗器械说明书修改和变更 28
2、境外医疗器械标签包装标识 29
（七）医疗器械经营管理 30
1、《经营企业许可证》申请、变更与换发 30
2、不需申请《许可证》的二类产品目录 31
3、跨省辖区增设仓库监管 32
4、医疗器械集中采购管理 33
（八）医疗器械使用管理 33
（九）医疗器械广告管理 35
（十）医疗器械进出口管理 36
（十一）医疗器械不良事件监测管理 38
（十二）医疗器械召回管理 39
（十三）医疗器械监督检查 41
（十四）医疗器械行政处罚 43
1、违法行为的行政责任 43
2、行政处罚的程序规定 46
三、现行医疗器械管理法律体系列表 47